One of 38 job profiles at employer Ophtapharm AG
Leitung und Durchführung von vertieften Untersuchungen (Investigations) zu kritischen Abweichungen und OOS-Ergebnissen aus allen Bereichen, Vollumfängliche Ursachenanalyse sowie Erarbeitung und Durchführung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPAs), Vollständige Dokumentation der Untersuchungsergebnisse, Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Änderungsanträgen (Change Control), Unterstützung bei behördlichen Inspektionen und Audits
Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.