Ophtapharm AG

Mikrobiologische Auswertung

Erfassung, Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen unter GMP. Für Fachkräfte mit präziser, strukturierter Arbeitsweise und Interesse an GMP.

Dokumentationsspezialist

Verwaltung und Pflege von GMP-Dokumenten, Archivierung und kontrollierte Ausgabe. Für Kandidaten mit C1 Deutsch/Englisch, strukturierter und selbständiger Arbeitsweise.

Microbiology Supervisor

Leitung von Umweltmonitoring, Hygiene und Abweichungsmanagement. Für Fachkräfte mit Studium in Mikrobiologie/Biowissenschaften und GMP‑Erfahrung.

Qualification & Validation Spezialist

Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungen, Validierungen und GMP-Dokumentation. Für erfahrene Kandidaten mit Studium, mehrjähriger GMP-Erfahrung und sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen.

Packaging Operator

GMP-konforme Verpackungstätigkeiten, Reinigung und In-/Prozess-Kontrollen. Für Mitarbeitende mit Produktionserfahrung, Genauigkeit und sehr guten Deutschkenntnissen.

Head HR

Verantwortung für HR-Budget, internationales HR-Management und Reporting. Für erfahrene HR-Führungskräfte mit Schweizer Arbeitsrechtsexpertise.

Operational Excellence Lead

Aufbau von Lean-Fähigkeiten, Leitung von Verbesserungsinitiativen und Implementierung von KPIs. Für Führungskräfte mit Lean Six Sigma‑Erfahrung, Coaching‑Skills und Erfahrung in regulierter Fertigung.

Quality Investigations Lead

Leitung und Durchführung kritischer Sterilitäts‑ und Kontaminationsuntersuchungen, Ursachenanalyse und nachhaltige CAPA‑Umsetzung. Für Fachkräfte mit Studium in Life Sciences/Pharmazie/Chemie, Erfahrung in aseptischer Herstellung und GMP, Deutsch- und Englischkenntnisse.

Quality Projects Specialist

Leitung von Qualitäts- und Compliance-Projekten, Risikoanalysen und Verwaltung von QC-Instrumenten und Daten. Für Bewerber mit Erfahrung in GMP, GDP, Labor-EDV (z. B. OpenLab, Chromeleon) und Deutschkenntnissen.

QA Operations Manager

Verantwortung als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP), Leitung von QA-Operations inklusive Abweichungen, Beschwerden, CAPA, Change Control und Risikomanagement. Für erfahrene Fachkräfte mit PhD/MSc in Pharmazie, Biologie oder Chemie und 7+ Jahren QA-Erfahrung in steriler Arzneimittelherstellung.

QC Lab Technician

Qualitätssicherung und Freigabeanalytik, Gerätequalifizierung und GMP‑Dokumentation. Für Fachkräfte mit Ausbildung in Chemie und mindestens zwei Jahren GMP‑Erfahrung.

Technology Transfer Manager

GMP-konforme Umsetzung und Dokumentation von Produkttransfers und Lifecycle-Aktivitäten. Für Fachkräfte mit Erfahrung in GMP, Technologie­transfer und starken Kommunikationsfähigkeiten (Deutsch/Englisch).

Training Manager

Entwicklung und Steuerung unternehmensweiter Trainings‑ und LMS‑Strategien. Für Fachkräfte mit GMP‑Erfahrung, LMS‑Know‑how und starken Präsentationsfähigkeiten.