One of 105 job profiles at employer B. Braun Medical AG
Validierung von Fertigungsprozessen am Standort, Erstellen der Validierungsdokumentation, wie DQ-, IQ- und OQ-Pläne, Übernahme von Tätigkeiten in Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung, Unterstützung in Validierungsprojekten als Fachexperte, Qualifizierungskoordinator als Schnittstelle, Erstellen, Pflegen und Auswerten von Risikoanalysen, Bearbeitung von Change Controls mit Validierungstätigkeiten, Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse, Teilprojektleitung und Mitarbeit in verschiedenen Projektteams
Die B. Braun Medical AG ist eine Tochtergesellschaft der deutschen B. Braun, einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Medizintechnikprodukten. Der B. Braun-Konzern beschäftigt über 64'000 Personen in 64 Ländern, davon 1'100 in der Schweiz. Diese sorgen in der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb dafür, dass der Gesundheitsmarkt mit hochwertigen Produkten versorgt wird. Die B. Braun Medical AG ist in der Schweiz an folgenden Standorten vertreten: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Luzern und Region Zürich.
Technische Grundausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Ingenieur in Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbares
Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung und Automation/Prozesstechnik
Gutes Verständnis und Affinität für technische und betriebswirtschaftliche Prozesse
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Freude an Teamarbeit und Stakeholdermanagement über alle Führungsebenen
Lösungsorientierte Persönlichkeit mit guten kommunikativen Fähigkeiten
Selbständiges, zuverlässiges und strukturiertes Arbeiten sind selbstverständlich, da wir uns im regulierten Umfeld bewegen
Hilfsbereite, proaktive, dienstleistungsorientierte Arbeitseinstellung
Freude an technischen Herausforderungen mit dem nötigen Durchhaltewillen