B. Braun Medical AG

Automation & Digitalization Expert

📍 6204 Sempach

One of 107 job profiles at employer B. Braun Medical AG

Role and responsibilities

Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Prüfung von Produktionsrezepten (MBR, GMBR, ESP) im MES. Sie arbeiten effektiv auf verschiedenen Ebenen innerhalb von Projektteams, Produktion und R&D; und setzen Ihre Softwarekenntnisse und -erfahrungen ein, um Anforderungen zu definieren. Zusammenarbeit mit einem erfahrenen Software-Engineering-Team, um zugewiesene Bereiche von Manufacturing Execution System-Lösungen zu liefern. Verknüpfung der Projektumgebung mit dem IT-Netzwerk und der Sicherheitsumgebung des Unternehmens. Schnittstellenfunktion und Koordinierung technischer Fragen im Zusammenhang mit dem Projekt mit dem Projektteam, internen und externen Kunden, soweit dies für die erfolgreiche Durchführung des Projekts erforderlich ist. Verantwortlich für die technische Korrektheit der Software und der zugehörigen technischen Dokumentation sowie für den Besuch von Kundenstandorten und die Durchführung von Designstudien, Abnahmetests, Inbetriebnahme und Schulungen. Aktive Mitarbeit bei der Strategieentwicklung von Industrie 4.0 und Digitalisierung.

Team / description

Die B. Braun Medical AG ist eine Tochtergesellschaft der deutschen B. Braun, einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Medizintechnikprodukten. Der B. Braun-Konzern beschäftigt über 64'000 Personen in 64 Ländern, davon 1'100 in der Schweiz. Diese sorgen in der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb dafür, dass der Gesundheitsmarkt mit hochwertigen Produkten versorgt wird. Die B. Braun Medical AG ist in der Schweiz an folgenden Standorten vertreten: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Luzern und Region Zürich.

Qualifications and Skills

  • Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaft oder Betriebswirtschaft

  • Gute Kenntnisse und solide Erfahrung mit MES-Systemen Körber PAS-X

  • Erfahrung mit dem Lebenszyklus von CSV, einschließlich der Durchführung von Datenbewertungen und regelmässigen Überprüfungen

  • Kompetent in der Leitung funktionsübergreifender, komplexer CSV-Untersuchungen

  • Projekterfahrung im Pharma/Medical bzw. cGxP Umfeld ist von Vorteil

  • Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen

  • Gewinnende und motivierte Person

  • Es ist kein Problem für Sie den Fokus auf das Wesentliche zu halten

  • Einsatzbereitschaft und Ausdauer

  • Gute Automatisierungskenntnisse von Vorteil und praktische Anwendung der bewährten Praktiken von ALCOA+ und Datenintegrität

  • Deutschkenntnisse auf Level Muttersprache

  • verhandlungssichere Englischkenntnisse

  • Vertrautheit mit den aktuellen internationalen behördlichen Vorschriften

  • Beherrschung der Bewertung der Auswirkungen von Softwareänderungen auf qualifizierte Geräte