B. Braun Medical AG
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Mitarbeit in Projektteams zur internen Koordination der Reinigungsvalidierungsaktivitäten. Selbständige Planung und Durchführung von Reinigungsvalidierungen. Erstellung von technischen Dokumentationen (Studiendesign, Risikobeurteilungen sowie Pläne und Berichte) nach guter Dokumentationspraxis. Bewertung von Änderungen und Abweichungen hinsichtlich Reinigungsprozesse. Weitere Tätigkeiten je nach Qualifikation: Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Kontaminationskontrollstrategien.
Einer unserer vier Schweizer Standorte liegt in Sempach. In nächster Nähe zum Sempachersee und vor einem idyllischen Alpenpanorama erwartet Sie unser Hauptsitz mit der neuen Produktionsstätte N.I.C.O. (New Infection Control Operations) - dank Autobahnanschluss bestens erreichbar. Von hier aus entwickeln, produzieren und vermarkten wir Desinfektions- und Wundantiseptika unter GMP-Bedingungen für den weltweiten Gesundheitsmarkt.
Hochschulabschluss in Naturwissenschaft (Pharmazie, Chemie, Biologie, Mikrobiologie), mit ersten Erfahrungen im Bereich Reinigungsvalidierung
Praktische Erfahrung im Bereich Validierung von Reinigungsprozessen
Erfahrung in Projektarbeit von Vorteil
Zusätzliche Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie, Kontaminationskontrolle und Hygiene wünschenswert
Ausgeprägte kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
Analytische, systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Interesse an kontinuierlicher Prozessverbesserung
Kenntnisse der gültigen Regularien im Bereich Arzneimittel und Medizinprodukte (GMP, ISO 13485)
Sicherer Umgang mit MS Office-Programme