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Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten, Definieren von Verbesserungsmassnahmen (CAPAs) und Begleitung bei der Implementierung, Begleitende Mitarbeit beim Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen, sowie Überwachen des Fortschritts, Mitarbeit in Projekten, die den Fachbereich betreffen (z.B. Unterstützung bei der Umsetzung der neuen Annex 1 Anforderungen), Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Arbeitsvorschriften in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, Unterstützung des Bereichs bei Behördeninspektionen, Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten
CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder mehrjährige Erfahrung im Fachbereich
Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
Selbständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
Proaktive Persönlichkeit, die es versteht, mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einzubringen
Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)