One of 82 job profiles at employer Vifor (International) AG
Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten, Definieren von Verbesserungsmassnahmen (CAPAs) und Begleitung bei der Implementierung, Begleitende Mitarbeit beim Erstellen von ĂnderungsantrĂ€gen, Koordinieren der nötigen Aktionen, sowie Ăberwachen des Fortschritts, Mitarbeit in Projekten, die den Fachbereich betreffen (z.B. UnterstĂŒtzung bei der Umsetzung der neuen Annex 1 Anforderungen), Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Arbeitsvorschriften in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, UnterstĂŒtzung des Bereichs bei Behördeninspektionen, Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten
CSL Behring ist ein weltweit fĂŒhrendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika fĂŒr Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten fĂŒr die Therapiegebiete Immunologie, HĂ€matologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die LebensqualitĂ€t von Patienten in mehr als 100 LĂ€ndern zu verbessern. Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in ĂŒber 35 LĂ€ndern steht CSL fĂŒr Vielfalt, Fairness und Inklusion.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder mehrjÀhrige Erfahrung im Fachbereich
Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
SelbstÀndige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
FĂ€higkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Ăberblick zu behalten
Proaktive Persönlichkeit, die es versteht, mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und VorschlÀge einzubringen
TeamfÀhige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)