Vifor (International) AG
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«In time-Freigabe» von Endprodukten nach cGMP-Richtlinien, Behördenvorgaben, Spezifikationen und geltenden SOPs, Erstellung und Review von SOPs und Spezifikationen im Funktionsbereich, UnterstĂŒtzung bei der EinfĂŒhrung neuer / bestehender Produkte in neue MĂ€rkte, UnterstĂŒtzung bei der Erstellung und beim Unterhalt des Freigabesystems, Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen im Freigabebereich, Bearbeitung und Beantwortung von Behördenanfragen, Mitarbeit von Abteilungs-internen Projekten, UnterstĂŒtzung der Optimierung der Businessprozesse
CSL Behring ist ein weltweit fĂŒhrendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika fĂŒr Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten fĂŒr die Therapiegebiete Immunologie, HĂ€matologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die LebensqualitĂ€t von Patienten in mehr als 100 LĂ€ndern zu verbessern.
Master-Studium der Naturwissenschaften im Bereich Pharmazie, Biologie oder Chemie oder Àquivalenter Abschluss
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Vernetztes Denken
Analytische, sorgfÀltige und strukturierte Arbeitsweise
Initiative und proaktive Herangehensweise an Aufgabenstellungen
FlexibilitÀt und offene Kommunikation
SelbststÀndige und teamorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gewandter Umgang mit den MS-Office-Programmen