QA Release Specialist

Bereitstellung der Chargendokumentationen für die Freigabe, inklusive Überprüfung der Kontrollmuster, Schnittstelle Supply Chain / Registrierung / Qualitätskontrolle / QA Freigabegruppe, Erstellung kundenspezifischer Analysezertifikate, Verwaltung von Stammdaten im zentralen EDV-System, Betreuung des Archivs der Freigabegruppe, Pflege und Ablage von Abweichungen, Kontrolle von Chargendokumenten / Analysendokumenten, Kontrolle von LIMS-Prüfplänen, Betreuung elektronischer Systeme, Selbstständige Freigabe von Handelsprodukten.

CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.

• Abgeschlossene Berufslehre, vorzugsweise Laborant, Drogist oder kaufmännischer Angestellter

• 1-3 Jahre Arbeitserfahrung in diesem Bereich sind erwünscht

• GMP Erfahrung ist von grossem Vorteil

• Du bist belastbar sowie kommunikativ

• Teamspirit

• Du beschreibst dich selbst als jemanden, der in der Lage ist, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten

• Du bist eine dynamische und flexible Person

• Darüber hinaus arbeitest du sorgfältig und bist detailorientiert

• Fliessend in Deutsch

• sehr gute Kenntnisse von Englisch

• EDV Kenntnisse (eDMS und SAP S/4HANA) sind von Vorteil