Vifor (International) AG
Unterstützung bei operativen und strategischen Tätigkeiten im Bereich Filling Line III, Leitung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten zur Effizienzsteigerung und Prozesssicherheit, Mitarbeit bei Abweichungsuntersuchungen, CAPA-Management und Change Control-Prozessen, Mitarbeit bei CAPEX-Projekten, insbesondere bei der Umsetzung und Inbetriebnahme neuer Anlagen oder Prozessoptimierungen, Erstellung und Pflege von Rezepten und Prozessparametern in der Anlagensteuerung, Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten wie Arbeitsanweisungen (SOPs), Risikoanalysen (z. B. FMEAs) und weiteren GMP-relevanten Unterlagen, Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen, enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Engineering, Automation, Quality und Project Delivery.
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen)
Berufserfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder lebensmittelverarbeitenden Industrie
Erfahrung in der aseptischen Herstellung, idealerweise im Bereich Sterilabfüllung oder Sterilfiltration
Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in der Anwendung von Qualitätssystemen
Erfahrung mit technischen Produktionsanlagen, Automatisierungssystemen oder Prozessleitsystemen von Vorteil
Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu bearbeiten und auch in dynamischen Situationen den Überblick zu behalten
Proaktive Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative und Kommunikationsstärke
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse