Vifor (International) AG
«In time-Freigabe» von Endprodukten nach cGMP-Richtlinien, Behördenvorgaben, Spezifikationen und geltenden SOPs, Erstellung und Review von SOPs und Spezifikationen im Funktionsbereich, Unterstützung bei der Einführung neuer / bestehender Produkte in neue Märkte, Unterstützung bei der Erstellung und beim Unterhalt des Freigabesystems, Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen im Freigabebereich, Bearbeitung und Beantwortung von Behördenanfragen, Mitarbeit von Abteilungs-internen Projekten, Unterstützung der Optimierung der Businessprozesse
CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern.
Master-Studium der Naturwissenschaften im Bereich Pharmazie, Biologie oder Chemie oder äquivalenter Abschluss
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Vernetztes Denken
Analytische, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Initiative und proaktive Herangehensweise an Aufgabenstellungen
Flexibilität und offene Kommunikation
Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gewandter Umgang mit den MS-Office-Programmen