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Unterstützung der Studienteams bei der Organisation lokaler Studienaktivitäten und der fristgerechten Rekrutierung von Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer, Organisation und Durchführung von Monitoringvisiten (On-Site Monitoring) in Prüfzentren im In- und Ausland, Weiterentwicklung von alternativen Konzepten im Bereich des Monitorings für akademische klinische Studien (Risk-Adapted Monitoring, Centralized Monitoring), Funktion als Bindeglied zwischen Prüfzentrum, Sponsor und weiteren involvierten Mitarbeitenden des Departements Klinische Forschung
Universitätsspital Basel (USB)
Abgeschlossene, berufliche Ausbildung im Gesundheitswesen oder einem themenverwandten Bereich
Mehrjährige berufliche Erfahrung im Monitoring und in der Koordination von Multicenter-Studien
Fähigkeit zu konzeptionellem und analytischem Denken und der Umsetzung themenübergreifender Konzepte
Selbständige Arbeitsweise
Kommunikationstalent
Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Gute Kenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen Bestimmungen für die Durchführung klinischer Forschungsprojekte in der Schweiz und in Europa sind von Vorteil