Chemiker*in oder Pharmazeut*in

Übernahme von Aufgaben in der Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von Radiopharmazeutika für die klinische Routineversorgung und für klinische Studien Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten sowie Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, Qualifizierung/Validierung von Geräten und Methoden Mitarbeit bei der Vor- und Nachbereitung von pharmazeutischen Inspektionen Übernahme von weiteren Aufgaben nach Erfordernis der Abteilung

Es gibt viele Gründe, zu uns zu kommen: Am USB arbeiten heisst in erster Linie, Teil eines engagierten Teams aus über 7500 Mitarbeitenden aus rund 90 Nationen zu sein. Unser lebhafter Alltag ist geprägt von zukunftsweisender Forschung, Spitzenmedizin und Wissenstransfer auf höchstem Niveau. Dazu kommen eine moderne Unternehmenskultur, Inter-disziplinarität, inspirierende Innovationskraft und vielseitige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Möchten Sie mit uns das Spital der Zukunft gestalten? Dann werden Sie Teil von uns! #TeamUSB

• Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Chemie, Pharmazie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung (evtl. mit Promotion) sowie Erfahrung in der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, idealerweise Radiopharmazeutika

• Kenntnisse der GMP-Leitfäden und der nationalen Gesetzgebung mit Bezug zu Radiopharmazeutika sind wünschenswert

• Erfahrung in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC, TLC und GC, sowie mit Syntheseanlagen zur Herstellung von Radiopharmaka ist wünschenswert

• Bereitschaft zum Umgang mit offener Radioaktivität. Idealerweise besteht bereits eine Ausbildung im Strahlenschutz bzw. das Interesse, diese zu erwerben

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, selbstständige Arbeitsweise, Sorgfalt, Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie gute Anwenderkenntnisse in MS Office