Advanced Study Nurse

Koordination, Organisation, Durchführung und Dokumentation inkl. Datenerfassung im eCRF von klinischen Studien gemäss ICH-GCP-Richtlinien Betreuung der Studienpatienten, Organisation der Kontrolluntersuchungen sowie Durchführung der telefonischen und klinischen Studienvisiten mit den Studienärzten Probengewinnung, -verarbeitung und -versendung sowie Bestellung, Zubereitung, Verwaltung und Rückgabe von Studienmedikamenten (Drug Accountability, Shipment, etc.) Korrespondenz mit Sponsor, Monitor, der Ethikkommission sowie den Patientinnen und Patienten Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Koordination mit beteiligten Abteilungen (Labor, Radiologie, Spitalpharmazie)

Es gibt viele Gründe, zu uns zu kommen: Am USB arbeiten heisst in erster Linie, Teil eines engagierten Teams aus über 7500 Mitarbeitenden aus rund 90 Nationen zu sein. Unser lebhafter Alltag ist geprägt von zukunftsweisender Forschung, Spitzenmedizin und Wissenstransfer auf höchstem Niveau. Dazu kommen eine moderne Unternehmenskultur, Inter-disziplinarität, inspirierende Innovationskraft und vielseitige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

• Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachfrau/-mann (oder fachverwandte Ausbildung)

• Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien und Forschungsprojekten

• Offene, flexible, kommunikative und belastbare Persönlichkeit

• Präzise Arbeitsweise, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse von Vorteil