One of 52 job profiles at employer SwissCo Services AG
Erstellung von Vorgabedokumente und Herstellungsvorschriften, Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellen von Investigation Reports, Erstellen von Deviation Reports (Deutsch und Englisch), Umsetzung von CAPA-Massnahmen/Behebung von Audit-Mängeln, Identifikation und Implementierung von Verbesserungsmöglichkeiten für bestehende Herstellungsprozesse, Überwachung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungs-Tätigkeiten, Unterstützung bei Erstellung und Implementierung von Validierungsdokumenten (z. B. Risikoanalysen, Pläne, Protokolle und Berichte für Prozesse und Reinigung), Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte, Produktionsanlagen oder Herstellungsprozesse, Unterstützung bei Implementierung, Validierung und Optimierung von Produktions- und Reinigungsprozessen, Abschluss von Aufträgen im MES/ERP-System, Review von Herstelldokumentationen, Durchführung und Prüfung von Kalkulationen zu Gehaltsspezifischen Einwaagen (GSE)
Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.
Naturwissenschaftliches oder Ingenieurwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Fachrichtung Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Chemie o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung
Erste Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie von Vorteil
Erfahrung im Umgang mit MES/ERP/QMS-Systemen von Vorteil (z.B. SAP/ PasX)
Erste Kenntnisse in GMP/GxP, HACCP
Verständnis für Dokumentationswesen, komplexe Prozessabläufe und technische Anlagen
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen?
Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift