Specialist QC Sample Management

In dieser wichtigen und abwechslungsreichen Position sind Sie als Teil unseres Teams für die Organisation und Optimierung der Abläufe zur Bereitstellung der Analysenmuster für die anschliessenden QC-Aktivitäten verantwortlich. Im Fokus stehen dabei vor allem vorbereitende und organisatorische Aktivitäten für die Durchführung von Stabilitätsstudien, das Erstellen von Arbeitsdokumenten und der Review von Sampling-Plänen. Als wichtige Schnittstelle zwischen dem analytischen Projektmanagement, dem QC-Stammdaten-Umfeld, den analytischen Laboren und der Qualitätssicherung, sorgen sie für eine reibungslose Ausführung der Aufträge. Bei unerwarteten Ereignissen und Abweichungen leiten sie die Untersuchungen stellvertretend für ihre Organisationseinheit. Sie unterstützen zudem Optimierungs- und Entwicklungsprojekte und erarbeiten zielgerichtet nachhaltige Lösungen für die daraus resultierenden Fragestellungen. Bei Bedarf planen und koordinieren sie ausserdem notwendige Wartungs- und Requalifizierungsarbeiten der Geräte innerhalb ihrer Organisation.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

• Abgeschlossene Berufslehre mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt, oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe

• Kenntnisse über die Abläufe in einem analytischen GMP-Labor

• Kenntnisse in gängigen IT-Applikationen innerhalb des GMP-Umfeldes

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Engagierte und motivierte Persönlichkeit mit Spass an der Arbeit in einem Team

• Sie sind ein dynamischer Mensch mit Lust auf Verantwortung und Eigeninitiative

• Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent

• Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe

• Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen

• Flexibilität sich schnell in unterschiedliche Themengebiete einzudenken und mitzugestalten

• Blick für Prozesszusammenhänge

• Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein