Spezialist/-in für technische Investitionen und Anlagenbetreuung

In Ihrem Funktionsbereich sind Sie für technische Investitionsprojekte, bei denen Sie die Produzentenseite vertreten, zuständig. Dies beinhaltet: Wahrnehmung dieser Aufgaben in Rücksprache mit den verantwortlichen Produzenten und in enger Zusammenarbeit mit Engineering, Technik, HSE und Quality Engineering, Erstellung GMP-relevanter Dokumente (z.B. RA, URS, IQ-, OQ- Dokumente, SOP), Unterstützung bei der Beschaffung, Abnahme, Inbetriebnahme und Qualifizierung von technischen Anlagen (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ), Implementierung der Anlagen ins CMMS (computerized maintenance management system / SAP), Leitung kleinerer Investitionsprojekte. Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung von zugeteilten qualifizierten Produktionsanlagen gemäss den einschlägigen Vorschriften (SOPs, WOIs) verantwortlich.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

• Hochschulabschluss Bachelor oder Master oder vergleichbarer Ausbildung in Fachrichtung Chemie, Ingenieurwesen oder Verfahrenstechnik

• Mehrjährige Berufspraxis (min. 5 Jahre) in einem ähnlichen Aufgabengebiet mit Erfahrung im GMP-Umfeld (idealerweise in Bereichen Reinräume und Lyophilisatoren)

• Erfahrung in der Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams und Leitung von Arbeitsgruppen oder Sitzungen

• Erfahrung in der Betreuung, (Re-) Qualifizierung und Koordination von Arbeiten bei Instandhaltung von Anlagen

• Kenntnisse im Umgang mit hochaktiven Wirkstoffen mit Erfahrungen rund um das Thema Containment (Isolatoren, Transferbags und -ports)

• Erfahrung mit MES (PAS-X), OSiPi

• Erfahrung mit Automatisierung

• flexible

• durchsetzungsstark

• teamfähig

• motiviert

• schnelle Einarbeitung in wechselnde Aufgabenstellungen

• Flair für technische Anlagen

• Freude am Erstellen von GMP-relevanten Dokumenten

• ausgeprägte Kommunikationsstärke

• strukturierte und exakte Arbeitsweise

• hohes Verantwortungsbewusstsein

• technische Herausforderungen annehmen

• hartnäckig in der Lösungsfindung

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Englischkenntnisse sind von Vorteil

• Beherrschung der gängigen MS Office Tools sowie SAP-Kenntnisse