Associate Scientist Quality Control

Anwenden und Optimieren analytischer Aktivitäten mit Fokus (U)HPLC-UV/ VIS, LC-MS im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, oder analytischen Aufträgen unter GMP. Dabei sind Sie der/ die Ansprechpartner/ in für Fachfragen interner Kunden. Durch fachliche Beurteilung stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen – wissenschaftlich fundiert, nachvollziehbar und präzise. Begleitung und Verbesserung von (U)HPLC und LC-MS-Methoden von der ersten Anwendung bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld. Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen. Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen für alle analytischen Fragestellungen im Methodenlebenszyklus. Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen. Sie übernehmen fachliche Verantwortung. Enge Zusammenarbeit in einem motivierten dynamischen Team, einschliesslich der Zusammenarbeit mit unseren Methodenentwicklern.

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert.

• Abgeschlossenes Studium B.Sc./ M.Sc., Fachrichtung Analytik, oder vergleichbare Weiterbildungen

• Berufserfahrung im Laborumfeld in der analytischen Chemie und instrumenteller Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie ((U)HPLC-UV/VIS, LC-MS) wünschenswert

• Erfahrungen in der Analytik von Peptiden und/oder Oligonukleotiden sind ein Plus

• Kenntnisse im gängigen GMP-Umfeld üblichen IT-Applikationen (z.B. LIMS, Chromatographiedatensystem, SAP) und Softwareaffinität

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Teamplayer

• Zuverlässige und motivierte Persönlichkeit mit Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative

• Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise

• Offenheit für Innovationen und Veränderungen, Blick für Prozesszusammenhänge