Senior Lab Technician QC

Analytische Tätigkeiten: Selbstständige Durchführung von HPLC‑/ U(H)PLC ‑Analysen im Rahmen von Freigabe-, Stabilitäts- und Entwicklungsprojekten. Fachgerechte Vorbereitung, Bedienung und Wartung der Geräte, ggf. inkl. Troubleshooting, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Dokumentation & Auswertung: Sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie Auswertung der Rohdaten unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (GMP). Qualitätssicherung & Compliance: Sicherstellung, dass alle Laboraktivitäten den Qualitätsvorgaben und Sicherheitsrichtlinien entsprechen. Bei Qualitätsereignissen (OOX-Fälle) Unterstützung bei der Bearbeitung und Dokumentation. Teamarbeit: Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion und weiteren internen Bereichen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätssicherung im Labor. Gute Kommunikation und präzise Arbeitsweise zur Unterstützung effizienter und reibungsloser Arbeit im Team. Ausgeprägte Seniorität im QC‑Labor: Expertenwissen in HPLC‑Methoden, hohe Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, methodische Risiken frühzeitig zu identifizieren, zielgerichtet zu adressieren und das Team in einer sicheren und routinierten Durchführung anzuleiten.

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, vorzugsweise mit Schwerpunkt Analytik

• Fundierte Kenntnisse in HPLC/ U(H)PLC und Erfahrung in der selbstständigen Durchführung analytischer Methoden; LC-MS Kenntnisse von Vorteil

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld

• Kenntnisse im Bereich Peptide

• Problemlösungskompetenz

• Ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten

• Sicherer Umgang mit computergestützten Systemen; nachgewiesene Erfahrung mit und Affinität zu LIMS und Chromeleon

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift