Chemie- und Pharmatechnologe/-in im Schichtbetrieb - Chromatographie

Durchführung chemischer Prozessschritte im Produktionsumfeld (z. B. Zyklisierung, Decarboxylierung, Faltung, Destillation) gemäss Herstellvorschriften. Herstellung und Handling von Puffern, Lösungen, Lösungsmitteln, Wirkstoffen und Suspensionen inkl. Vorlegen/Einziehen von Prozesslösungen gemäss HVO. Filtration von Prozess- und Produktlösungen sowie Packen/Entpacken von Chromatographiesäulen inkl. Vorbereitung von Säulen-Suspensionen. Prozesskontrolle inkl. Scannen, Wiegen, Kalibrieren von pH-Messgeräten, pH-Einstellung, Probenzug und Anmeldung zur Analytik. Bedienung von Automationssystemen (SIMATIC PCS7 / PAX X, WinCC, SIMATIC Batch) sowie grundlegendes Verständnis von Verdränger- und Kreiselpumpen.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/-login EFZ (oder vergleichbar) oder mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem chemischen oder pharmazeutischen Produktionsumfeld

• Fundiertes Verständnis für Health, Safety & Environment (HSE) sowie ein ausgeprägtes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Bereitschaft zum Mehrschichtmodell: 3-3-3 (3 Früh-3 Spät- 3 Frei) sowie 6-4 Schichtbetrieb (6 Tage Arbeit - 4 Tage frei)

• Idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Produktionsanlagen und Reaktoren

• Von Vorteil sind Kenntnisse in HPLC, Ultrafiltration (UF/DF) oder elektronischen Batch Records (z. B. PAS-X)

• Interesse an kontinuierlicher Verbesserung (Continuous Improvement, 5S) und an der Weiterentwicklung von Prozessen