Senior Site Management Specialist

Sicherstellen der Standortbereitschaft für die GMP-Produktion Verantwortungsübernahme im Projektcontrolling, Scheduling, Risikomanagement und Action Tracking Unterstützung beim Aufbau und der Implementierung standortweiter Strukturen, Prozesse und Governance-Tools Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von Workshops und Meetings interdisziplinärer Teams Erstellung und Pflege von Templates, Richtlinien und Tools zur Harmonisierung der Arbeitsweisen Erstellung, Überprüfung und Pflege standortrelevanter Dokumente, inkl. GMP-Dokumentation und übergeordneter Site-Konzepte Vertrauensperson und Stellvertretung des Head of Site Management Office Enge Zusammenarbeit mit technischen, operativen und projektbezogenen Stakeholdern Verwaltung interner Kommunikationsplattformen, inkl. Intranet-Inhalten und Teamkommunikation Organisatorische und administrative Unterstützung des Bachem Sisslerfeld Betreiberteams Vermittlung zwischen Ansprechpersonen am eigenen Standort, am Standort in Bubendorf und in globalen Funktionen Langfristig: Mitarbeit in Aktivitäten des Krisen- und Notfallmanagements, Kontaktpflege mit Ansprechpersonen in den anliegenden Gemeinden, Eventmanagement

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

• Masterabschluss in Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet

• PhD von Vorteil

• Nachweisliche Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Life-Sciences-Industrie

• Praxiserfahrung in GMP-Umgebungen und CAPEX-Projekten ist ein wesentlicher Vorteil

• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und starke Kommunikationskompetenz

• Sicherer Umgang mit MS Office, SharePoint und Projektmanagement-Tools

• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, Prioritäten zu setzen und komplexe Informationen klar zu strukturieren

• Hohe Eigenverantwortung, Zuverlässigkeit und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Fliessend in Deutsch; sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift