One of 44 job profiles at employer Siegfried AG
Gesamtverantwortung für die Koordination analytischer Aufgaben innerhalb Ihrer Projekte (z. B. Methodenentwicklung, -transfer, -validierung, sowie Trouble Shooting) über den gesamten Lebenszyklus von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion. Fachliche Führung und analytische Fachverantwortung innerhalb der zugeteilten Projekte und Technologien im Bereich Small Molecules. Repräsentation von Siegfried gegenüber Kunden in projektbezogenen Meetings - sowohl vor Ort als auch virtuell. Zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen. Unterstützung beim Wissenstransfer von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle. Erstellung, Pflege und Prüfung analytischer Dokumente (z. B. Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte). Aktive Beteiligung bei Kundenaudits in analytischen Fragestellungen. Nachverfolgung und Kontrolle des analytischen Kostenbudgets im Rahmen des Projektplans. Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualität zu garantieren.
Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.
Master- oder PhD Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Ausbildung bildet die richtige Basis für diese Tätigkeit
2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Analysetechniken (z.B. HPLC, GC) im Bereich small Molecules sind ein Muss
Kenntnisse in der Anwendung spektroskopischer- und nasschemischer Analysetechniken mit Small Molecules von Vorteil
Erfahrung mit dem Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil
Erfahrungen im Projektmanagement helfen Ihnen, den Arbeitsalltag zu strukturieren. Sie sind dienstleistungs- und Kundenorientiert und haben Freude an der Arbeit im Team
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift