SCHOTT Pharma Schweiz AG
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Sie sind fßr den Aufbau und die Anwendung eines Systems zur vollständigen Planung und Koordinierung von Tests fßr Design-Verifizierungen zuständig. Dabei arbeiten Sie eng mit anderen Laboren zusammen und fungieren sowohl als Ansprechpartner als auch Spezialist. Sie begleiten Entwicklungsprojekte aus Laborsicht, entwickeln und validieren Analysemethoden, unterstßtzen bei der Weiterentwicklung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen, sind an der Optimierung des Berichtswesens beteiligt, fßhren (Vor-)Studien durch, wirken an wissenschaftlichen Publikationen mit und dokumentieren ihre Arbeit gemäss pharmazeutischen Anforderungen.
SCHOTT
Abgeschlossenes Ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium (Materialwissenschaft, Medizintechnik, Physik, Verfahrenstechnik, etc.)
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Auftragsanalytik in einem produzierenden Unternehmen
Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden
Erfahrung in der Projektarbeit und im Umgang mit externen Dienstleistern
Systematische und exakte Arbeitsweise, kundenorientiert und qualitätsbewusst
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Kenntnisse der cGMP- und GDocP-Richtlinien
Softwareaffinität, z.B. Excel-Auswertungen oder JMP-Analysen