Pharmatronic AG

Project-Manager & -Engineer Senior

📍 4133 Schweiz - Pratteln

Role and responsibilities

Leitung von Engineering-, Infrastruktur- und Qualifizierungsprojekten über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg, von der Machbarkeitsstudie und Konzeption bis zur Inbetriebnahme Entwicklung technischer Konzepte und Machbarkeitsstudien, sowie funktionalen Spezifikationen Koordination und Führung interdisziplinärer Projektteams sowie Steuerung interner und externer Stakeholder Identifikation von Optimierungspotenzialen in Produktions-, Labor-, Verpackungs- und Infrastrukturbereichen Risikoanalyse, Entscheidungsfindung und Berichterstattung an Lenkungsausschüsse und Managementgremien Inbetriebnahme-Planung sowie dessen Koordination Unterstützung für diverse Projekte anhand unseres Portfolios Unterstützung von Business Development und Vertrieb bei Kundenberatungen, Präsentationen und Angebotsprozessen Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GxP, FDA, EU-GMP, Annex 1 und Annex 15) gemeinsam mit dem Projektteam Durchführung von Schulungen sowie fachliche Unterstützung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden

Team / description

Die Pharmatronic AG wurde 1985 gegründet und ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung & Validierung, Digitalisierung & CSV, Kalibrierung, Automation & IT, Engineering, Projektleitung, Consulting und Rekrutierung & Verleih tätiges mittelgrosses Schweizer Ingenieur Büro. Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Healthcare / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an. Gestalten Sie mit uns anspruchsvolle Projekte in der Pharma- und Life-Science-Branche. Für den weiteren Ausbau unseres Engineering-Teams suchen wir nach Vereinbarung einen erfahrenen

Sie leiten anspruchsvolle Engineering- und Qualifizierungsprojekte im GMP-regulierten Pharma- und Life-Science-Umfeld.

Qualifications and Skills

  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Engineering und im regulierten Life-Science-Umfeld

  • Nachweisbare Erfahrung in Pharma-Prozessen sowie Produktions- und Infrastruktur-Anlagen

  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Regularien (GxP, Annex 1, Annex 15, FDA- und EU-GMP-Guidelines)

  • Mehrjährige Erfahrung in der Leitung von Projekten und im Stakeholder-Management

  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten

  • Kenntnisse der SIA-Normen von Vorteil

  • Führungserfahrung von Vorteil

  • Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift