One of 44 job profiles at employer Ophtapharm AG
Bearbeitung von Abweichungen (Veeva), Erstellung/ Bearbeitung von CAPA's, Erstellung, Anpassung und Überarbeitung von SOPs, Herstellvorschriften u.a. Dokumenten, Unterstützung der Produktionsleitung bei der 2-schichtigen Abfüllung von aseptischen pharmazeutischen Produkten gemäss GMP, Mitarbeit bei verschiedenen Projekten
Ophtapharm AG
Abgeschlossene Berufslehre, vorzugsweise in der Pharma- / Chemieindustrie oder Lebensmittelbranche
Gute Kenntnisse der Abläufe in der pharmazeutischen Produktion und der Anforderungen der 'guten Herstellpraxis' (GMP)
Rasche Auffassungsgabe und Freude an administrativen Tätigkeiten
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute MS Office-Kenntnisse