One of 44 job profiles at employer Ophtapharm AG
Termin- und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen mittels instrumenteller Analytik, Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und -verifizierungsprojekten, GMP-gerechte Dokumentation der Analysenresultate, Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Erstellung, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika) mit Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC
Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) sowie mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, besonders Word/Excel