One of 44 job profiles at employer Ophtapharm AG
Erstellen und Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen, Organisation von Gerätequalifizierungen, Erstellen von GMP- und Betriebsdokumenten, Musterversand und Verwaltung von externen Analysen, Administration und Pflege von Tools und Datenbanken, Verwaltung des QC-Schulungssystems, Projektmanagement für Verbesserungs-/Investitionsprojekte
Ophtapharm AG
Naturwissenschaftliche Ausbildung/Weiterbildung
Erfahrung im GMP-Bereich/GMP-Kenntnisse
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld
Proaktive
kommunikative
flexible Persönlichkeit
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Rasche Auffassungsgabe