One of 44 job profiles at employer Ophtapharm AG
Projektierung und Durchführung von Validierungstätigkeiten im Bereich Transportvalidierungen, Mitarbeit und Unterstützung bei weiteren Validierungsprojekten, Mitarbeit und Unterstützung bei Qualifizierungsprojekten, Aufrechterhalten der cGMP-Konformität, sowie des validen Status bezüglich Prozessvalidierungen, Anlagenqualifizierungen und Computersysteme, Erstellung von internen Richtlinien und SOPs im Bereich Qualifizierung/Validierung, Bei Prozessproblemen evaluieren Sie Ursachen und erarbeiten Problemlösungen, Bearbeiten von Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen im Bereich, Teilnahme an internen und externen Sitzungen und Audits
Ophtapharm AG
Technischer oder Naturwissenschaftlicher Abschluss an einer Fachhochschule oder Hochschule (Pharmazie, Chemie, Biologie)
mind. 3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in der Pharma-Industrie
engagierte Persönlichkeit mit hoher Problemlösekompetenz und gutem Durchsetzungsvermögen
Stilsicheres Deutsch
sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
Erfahrung und erweiterte Kenntnisse in Access/Excel sind ein Plus