One of 49 job profiles at employer Ophtapharm AG
Sicherstellung der strikten Einhaltung der GMP Standards und QualitĂ€tssysteme in der Sterilfertigung, Mitwirkung beim Aseptical Behaviour Monitoring, Ansprechpartner fĂŒr die operativen Produktionsbereiche in QualitĂ€tsfragen und Verteter der QA am Shopfloor im Reinraumbereich, Aktive Mitwirkung bei der Untersuchung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Umsetzung sofortiger Korrekturmassnahmen, Definition und Genehmigung von CAPA Massnahmen, Vermeidung von Abweichungen und Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der QualitĂ€tsstandards, HerstellprotokollprĂŒfung fĂŒr die Bewertung und Einhaltung der GMP-Aufzeichnungen im laufenden Betrieb, Enge Zusammenarbeit mit dem Team der FvPs (Qualified Persons) zur UnterstĂŒtzung der Freigabe von Arzneimitteln, UnterstĂŒtzung bei Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen.
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden fĂŒr internationale MĂ€rkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefĂŒllt und verpackt.
Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, Studienabschluss von Vorteil
Erfahrung im Sterilbereich der pharmazeutischen Produktion
Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen QualitĂ€tssicherung wĂŒnschenswert
Kenntnisse der GMP Richtlinien und der relevanten Regularien der QualitÀtssicherung in der Pharmazeutischen Industrie
Hohes technisches VerstÀndnis in Verbindung mit einer proaktiven, lösungsorientierten, selbstÀndigen und eigentverantwortlichen Arbeitsweise
AusgeprÀgte Kommunikations- und TeamfÀhigkeit, sowie sehr zuverlÀssiges und genaues Arbeiten
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift