One of 16 job profiles at employer Messer Schweiz AG
Mitarbeit bei der Registrierung und Zulassung neuer Produkte sowie Bearbeitung von Erneuerungen und Produkteänderungen (Changes), Umsetzung von Gesetzesänderungen oder -Anpassungen, Unterstützung bei der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, HMG), Berichterstattungen intern und an die Behörden, Organisation, Durchführung und Teilnahme von Audits und Inspektionen, Durchführung der Marktfreigaben inkl. der Marktbeobachtung (Vigilance)
Messer Schweiz AG
Abgeschlossene Berufsausbildung (KV, Pharmaassistenz, MPA oä.)
Ein paar Jahre kaufmännische Berufserfahrung
Weiterbildung und Erfahrungen im GMP- und regulativen Bereich
Erfahrung im Umgang mit der Swissmedic und/oder anderen Behörden
Hohes Qualitätsbewusstsein
Gute Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Deutsch (Muttersprache)
Englisch m/s verhandlungssicher
Genaue und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Versiert im Umgang mit MS-Office