One of 48 job profiles at employer Medartis AG
Pflege und Aktualisierung regulatorischer Dokumentationen zur Sicherstellung der Compliance, Bewertung von Änderungen hinsichtlich Meldepflichten und Umsetzung dieser Änderungen im PLM-System, Sicherstellung klarer, strukturierter und konformer technischer Dokumentation, Identifizierung und Implementierung von Verbesserungen im PLM-System, Administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams
Medartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten.
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich KV oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im administrativen oder regulatorischen Bereich, im Qualitätswesen oder in der Pflege der technischen Dokumentation von Vorteil
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und ein Auge fürs Detail
Freude am Umgang mit Menschen und gute kommunikative Fähigkeiten
Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld proaktiv und lösungsorientiert zu arbeiten
Sie arbeiten genau, effizient und verantwortungsbewusst
Sie verfügen über ein hohes Mass an Motivation und Eigeninitiative und arbeiten gerne strukturiert
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Microsoft Office Suite oder vergleichbarer Software