Development Engineer Packaging

Verpackungsentwicklung: Konzeption und Realisierung von nachhaltigen Verpackungslösungen für sterile und nicht sterile Medizinprodukte unter Berücksichtigung funktionaler, wirtschaftlicher und regulatorischer Anforderungen. Materialauswahl & Testverfahren: Auswahl geeigneter Verpackungsmaterialien, Durchführung und Dokumentation von Tests (z. B. Sterilbarriere, Transport, Klimatests) gemäß geltender Normen (ISO 11607). Prozessvalidierung: Planung und Umsetzung von Prozessvalidierungen in enger Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Produktion und externen Dienstleistern. Dokumentation & Qualitätssicherung: Erstellung und Pflege von Verpackungsdokumenten, Prüfanweisungen und Risikoanalysen unter Einhaltung der relevanten Vorschriften (z. B. GMP, ISO 13485). Optimierungsprojekte: Initiierung und Durchführung von Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung bestehender Verpackungsprozesse sowie Einführung neuer Technologien. Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Regulatory Affairs und Einkauf, um die reibungslose Einführung neuer Produkte und Verpackungslösungen zu gewährleisten.

Medartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten.

• Abgeschlossenes Studium (z. B. Verpackungstechnologie, Medizintechnik, Maschinenbau) oder eine vergleichbare technische Ausbildung

• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Verpackungsentwicklung, im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld wünschenswert

• Erfahrung in der Anwendung von CAD-Software sowie in Validierungs- und Testverfahren

• Selbständige und proaktive Persönlichkeit

• Analytische, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

• Gutes Verständnis und Affinität für Anatomie und klinische Probleme

• Fliessend in Deutsch und Englisch, weitere Sprachen von Vorteil

• Fundierte Kenntnisse in ISO 11607, GMP und anderen relevanten Normen/Regelwerken