One of 12 job profiles at employer Louis Widmer AG
Projektgerechte Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Risikoanalysen, Qualifizierung von Anlagen, Unterstützung von Validierungen, Erstellen und Prüfen von gelenkten Dokumenten, Sicherstellen der Einhaltung von Gesetzen, Freigabe und Bewertung von Change Control Anträgen, Überwachung von Maßnahmen zur Reduktion von Abweichungen, Anordnung von Qualitätsmaßnahmen, Prüfung und Freigabe von Fertigwaren
Louis Widmer SA
Abgeschlossene Ausbildung in naturwissenschaftlicher Richtung
Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung oder Produktion
Praktische Erfahrung in Qualifizierungs- und Validierungsprozessen, QS-Systemen
Freude an Teamarbeit
Belastbar
Sehr gute Deutschkenntnisse mündlich / schriftlich
Gute Englischkenntnisse mündlich / schriftlich
Vertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen GMP-Vorschriften
Sehr gute analytische Fähigkeiten und strukturierter Arbeitsstil
Sehr gute PC-Kenntnisse (ERP, Windows, LIMS)