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Unterstützung des Projektteams beim Definieren und Aufsetzen von Prozessen im Bereich der Sterilproduktion. Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen der neuen Produktionsbereiche und -prozesse. Beherrschung und Einhaltung der relevanten SOPs und Vorschriften (z. B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften, etc.). Selbstständige Bedienung von der ihr/ihm anvertrauten Teile der Produktionsanlage und Geräten inkl. deren Vor- und Nachbereitung gemäss SOP. Abwicklung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring, In Prozess Kontrollen (IPC) und Musterzügen. Erkennung und Meldung potentieller Probleme sowie aktive Mithilfe an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen. GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten (e.g. Computersystemen (MES) oder Log-Bücher). Verwaltung/Reinigung/korrekte Lagerung/Überprüfung vom Equipments.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.