One of 143 job profiles at employer Lonza AG
Manuelle visuelle Inspektion von Flüssig-, gefriergetrockneter Vials und Fertigspritzen inklusive Musterzügen, Klassifizierung von Defekten gemäss Vorschriften, Mithilfe bei der Erstellung und Qualifizierung neuer Testsets sowie regelmässige Qualifizierung und Requalifizierung anhand vorhandener Testsets, Unterstützung bei Abweichungen und Ursachenabklärungen, GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten (z.B. Computersysteme (MES) oder Log-Bücher), Sicherstellung der reibungslosen Durchführung von Prozessen/Abläufen, Verständnis des eigenen Arbeitsplatzes sowie vor- und nachgelagerter Abläufe, Erkennung und Meldung potentieller Probleme, Beherrschung und Einhaltung der relevanten SOPs und Vorschriften (z. B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften, etc.)
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
Abgeschlossene Berufslehre oder mehrjährige Arbeitserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
Erfahrung in der Anlagenbedienung im GMP Bereich
Gute EDV-Kenntnisse; MES und SAP von Vorteil
Einwandfreie stufengerechte Kommunikation mit internen Schnittstellen (Betrieb, QA, QC und Engineering, Supply Chain)
Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise
Durchsetzungskraft
motiviert, selbständig arbeitend, flexibel und belastbar.
Fliessende Deutschkenntnisse