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Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf. Bereits in der Planungs- und Engineeringsphase sind Sie mitverantwortlich für die Automatisierung. Sie erstellen Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase. Sie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil. In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher. Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen. Als Stellvertretung betreuen sie Pilotierungs- und Produktionskampagnen.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
Abschluss (ETH, FH, HF) in der Fachrichtung Biotechnologie/Bioverfahrenstechnik/Pharmaingenieurwesen ODER als Chemie-/Pharmatechnologe/in mit mehrjähriger Berufserfahrung
Erfahrung in der eigenständigen Bedienung der Prozessleitsysteme
Gutes Prozessverständnis
Starker Teamplayer
Sehr guter Kommunikationsstil
Technische und spezifische Anlagenkenntnisse und IT Kenntnisse, DeltaV (PLS) und/oder Syncade (MES) Kenntnisse vorteilhaft
Teilweise Home Office Arbeit ist möglich