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Rechtzeitige Organisation der Reinigungssitzungen und wenn nötig stellvertretende Leitung, Verteilung ausgefüllter Checklisten nach der Reinigungssitzung, Führung und Überwachung der Termine in der Projekt -sowie Validierungsübersicht, Erstellung des entsprechenden Validierungsplans für die zu validierenden Units im LCMC in englischer Sprache, Überwachung des Workflows im Documentum (DMS), Sicherstellung der rechtzeitigen Freigabe der Validierungsdokumente an das QA Team, Erstellung und Dokumentation der termingerechten Validierungsberichte, Sicherstellung der Einträge von abgeschlossenen Validierungsläufen in die Validierungslandkarte, Erstellung der MAC-Pläne vor und nach Produktion, sowie deren Freigabe an das QA Team.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.