Senior Scientist, QC

Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen, sowie die Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP Erfassung, Analyse und Auswertung von Verifizierungsdaten Identifikation und Bewertung von Schwachstellen sowie Planung, Implementierung und Überwachung von Korrekturmassnahmen. Erstellung von Verifizierungsplänen, Berichten und technischer Dokumentation. Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -verifizierung Unterstützung anderer Abteilungen bei qualitätsrelevanten Fragestellungen. Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung behördlicher Richtlinien Repräsentant für projektspezifische Anfragen in Kundenaudits und Behördeninspektionen Aktive Unterstützung von kontinuierlichen. Verbesserungsprozessen innerhalb der QC Mikrobiologie. Bereitschaftsdienst mit vorab vereinbarten Einsätzen im Rahmen des Pikettdiensts

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (MSc / PhD) mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Mikrobiologie

• Erfahrung mit QC‑Softwaresystemen wie MODA, LIMS, TrackWise oder vergleichbaren Systemen von Vorteil.

• GMP‑Kenntnisse von Vorteil.

• Selbstständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise.

• Freude an der Arbeit in einem dynamischen, regulierten Umfeld

• Sehr gute Englischkenntnisse. Deutschkenntnisse von Vorteil.