Team Lead CQV

Fachliche und organisatorische Führung eines CQV-Teams. Verantwortung für die Planung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für komplexe Anlagen, Geräte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QA und weiteren Stakeholdern. Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten sowie Übernahme der Eskalationsverantwortung bei fachlichen, organisatorischen und Compliance-relevanten Themen. Förderung der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Coaching, Wissensmanagement, strukturierte Einarbeitung und Aufbau einer leistungsorientierten Teamkultur. Unterstützung von Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der langfristigen Verfügbarkeit kritischer CQV-Kompetenzen im Einklang mit Standort- und Business-Strategien.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Dich teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Du bereit bist, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Dich an Bord begrüssen zu dürfen.

• Abgeschlossenes Studium (HF, FH, ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung.

• Fundierte Erfahrung in der fachlichen und organisatorischen Führung von Teams sowie in der Steuerung komplexer CQV-Projekte und multidisziplinärer Stakeholder.

• Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationskompetenz sowie hohes Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen.

• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Commissioning, Qualifizierung und Validierung (CQV) von Anlagen, Systemen und Prozessen innerhalb eines regulierten Umfelds.

• Fundierte Kenntnisse in der Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ, PQ), Risikoanalysen sowie regulatorischen Anforderungen (GMP/GxP).

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.