Operational Excellence Engineer
📍 CH - Visp
Role and responsibilities
Du fungierst als zentrale Ansprechperson für Engineering-Themen innerhalb der Operational Excellence Gruppe. Du stellst die Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsstandards sicher und unterstützt Risikoanalysen, TrackWise-Events, TCRs sowie weitere Compliance-Themen im Rahmen von Optimierungsprojekten. Du leitest Optimierungs- und Verbesserungsprojekte eigenverantwortlich und übernimmst Verantwortung für Budget, Kosten, Termine und Ergebnisse. Du setzt PFQCRS-Massnahmen um, leitest entsprechende Initiativen oder unterstützt deren erfolgreiche Umsetzung in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen. Du moderierst und leitest Steering Meetings (z.B. Kaizen-Meetings) und stellst die nachhaltige Umsetzung vereinbarter Massnahmen sicher. Du unterstützt das Betriebsengineering bei der Planung, Koordination und Durchführung von Anlagenoptimierungen und Investitionsprojekten. Du bringst deine Erfahrung aktiv in bereichsübergreifende Verbesserungsinitiativen ein und unterstützt die Weiterentwicklung von Operational-Excellence-Methoden im Betrieb.
Team / description
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.
Qualifications and Skills
Abgeschlossenes Ingenieurstudium (FH oder Universität), vorzugsweise im Bereich Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung.
Mehr als zehn Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Engineering oder technischen Projektmanagement in einem industriellen Umfeld, teilweise in der Pharmaproduktion (Small Molecules) von Vorteil.
Fundierte Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Weiterbildung im Bereich Betriebswirtschaft (z.B. MBA) von Vorteil.
Hohe Eigeninitiative, ausgeprägte Problemlösungskompetenz und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen.
Belastbarkeit sowie die Fähigkeit, auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick zu behalten.