Senior QC Scientist

Selbstständige Durchführung komplexer analytischer Prüfungen und methodenbezogener Tätigkeiten im QC-Labor. Übernahme der fachlichen Verantwortung für definierte Analysenmethoden, Geräte oder Fachgebiete. Unterstützung des Laborleiters bei der Organisation und Koordination der täglichen Laboraktivitäten. Wahrnehmung der Stellvertreterfunktion des Laborleiters und Unterstützung bei operativen sowie technischen Fragestellungen. Sicherstellung einer termingerechten, qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Bereitstellung von Analysenergebnissen. Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOT-Ergebnissen, CAPAs und Change Controls. Fachliche Begleitung von Methodenvalidierungen, Methodenverifizierungen und Methodentransfers. Durchführung von Fehleranalysen und Troubleshooting bei analytischen oder methodischen Herausforderungen. Identifikation und Umsetzung von Verbesserungen im Bereich analytischer Methoden, Prozesse und Arbeitsabläufe. Unterstützung von Audits, Inspektionen sowie behördlichen Anfragen im Verantwortungsbereich. Förderung einer hohen Datenintegrität sowie der Einhaltung von GMP- und Qualitätsanforderungen. Fachliche Unterstützung und Coaching von Mitarbeitenden bei methodenbezogenen Fragestellungen.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten QC-Labor.

• Fundierte Kenntnisse analytischer Methoden und Laborprozesse.

• Erfahrung in Methodenvalidierung, Methodentransfer und analytischem Troubleshooting.

• Gute Kenntnisse von GMP-Anforderungen, Datenintegrität und Qualitätssystemen.

• Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen.

• Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie eine strukturierte Arbeitsweise.

• Hohe Eigenverantwortung, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.