Senior Bioprocess Engineer

Verantwortung für die GMP-konforme Durchführung und technische Betreuung von Produktionskampagnen im Upstream- und Downstream-Bereich. Erstellung, Review und Umsetzung von Risikoanalysen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Massnahmen. Sicherstellung der erfolgreichen Chargenausführung einschliesslich Datenanalyse, Bewertung von Testergebnissen, Fehlerbehebung und Entwicklung nachhaltiger Lösungen. Sicherstellung einer vollständigen und qualitativ hochwertigen GMP-Dokumentation sowie Dokumentation von Prozesswissen. Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmöglichkeiten für Prozesse, Anlagen und Abläufe in enger Zusammenarbeit mit MSAT und weiteren Stakeholdern. Verantwortung für produktspezifische Kampagnenschulungen sowie Unterstützung der bereichsübergreifenden Ausbildung von Mitarbeitenden. Förderung der fachlichen Weiterentwicklung innerhalb des Teams durch Coaching, Workshops, Präsentationen sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.

• Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Bioinformatik, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiet.

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion mit fundiertem GMP-Verständnis.

• Erfahrung in der Betreuung und Optimierung biotechnologischer Produktionsprozesse, idealerweise in USP- und/oder DSP-Umgebungen.

• Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Abweichungen, Risikoanalysen, Prozessverbesserungen und GMP-Dokumentation.

• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.

• Nachweisbare funktionsübergreifende Führungsqualitäten sowie Potenzial zur Übernahme direkter Führungsverantwortung.

• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgezeichnete Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten.