Waste Logistics Specialist – Open

Strategische und operative Verantwortung für abfallbezogene Aktivitäten in den Bereichen MC1, MC2, BioAtrium, I10, I11 & I12. Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP‑, Sicherheits‑ und Umweltvorschriften sowie Risikobewertungen. Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Laboren, Engineering, Lieferkette, EHS und externen Entsorgungspartnern als zentrale Schnittstelle. Früherkennung operativer Herausforderungen und Einleitung entsprechender Massnahmen. Überwachung der Entsorgbarkeit von Materialien und Sicherstellung alternativer Entsorgungswege (Business Continuity). Optimierung der Abfallmanagement‑Prozesse mithilfe technologischer und datengestützter Ansätze. Standardisierung funktionsübergreifender Abfallprozesse und Begleitung strategischer Projekte. KPI‑Kontrolle, Erstellung von Berichten und Ableitung von Verbesserungsmassnahmen. Förderung von Innovation, Recycling und nachhaltigen Lösungen.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

• Studium in Chemie‑/Pharmatechnologie, Umwelttechnik, Biotechnologie, Abfallwirtschaft oder vergleichbare Qualifikation — alternativ langjährige praktische Erfahrung im relevanten Umfeld

• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in chemischer oder biopharmazeutischer Produktion oder langjährige operative Erfahrung.

• Sehr gute Kenntnisse in Sicherheitsstandards (SECO, SUVA, EKAS), GMP und im Umgang mit Gefahrstoffen

• Vertrautheit mit ERP‑ und Logistiksystemen wie SAP, DMS, TrackWise, EMS, Syncrotess oder ähnlichen Tools

• Fortgeschrittene IT‑ und Datenanalysefähigkeiten, insbesondere MS Office, PowerBI und Reporting‑Tools

• Starke organisatorische und analytische Fähigkeiten, strategisches Denken und hohe Belastbarkeit

• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse

• Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Führung/Entwicklung von Teams in der Vertretungsrolle