Automatisierungsingenieur/-in

Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von Investitions- und Umstellungsaufgaben in einem automatisierten Produktionsbetrieb für pharmazeutische Wirkstoffe. Dabei liegt der Schwerpunkt auf der kontinuierlichen Anpassung und Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Produktwechseln, um die Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Leistung dauerhaft zu erfüllen. Sie sichern den reibungslosen Betrieb sowie die zuverlässige Performance hochautomatisierter Produktionsanlagen, die mit DeltaV- und MES-Systemen ausgestattet sind. Die GMP-konforme Durchführung sämtlicher Tätigkeiten – einschliesslich Prüfungen, Dokumentationen und Änderungsmanagement – erfolgt unter Nutzung spezialisierter Systeme wie Kneat und Ubik. Sie erstellen und pflegen Anlagendokumentationen in SAP/COMOS, um die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen dauerhaft sicherzustellen. Die Koordination und Überwachung Ihrer Projekte hinsichtlich Funktionalität, Leistung, Kosten und Termine zählt ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich wie die Begleitung der Projekte von der Planung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme. Durch eine effiziente Planung und Organisation der Instandhaltung unterstützen Sie den laufenden Betrieb und gewährleisten eine optimale Sicherheit sowie Verfügbarkeit der Anlagen. Mit Ihrer innovativen und proaktiven Arbeitsweise fördern Sie technologische Weiterentwicklungen und wirken aktiv in fachübergreifenden Gremien mit.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik bzw. Informatik

• Erste Berufserfahrung im Betriebs- oder Projektengineering, in der Instandhaltung sowie im Neubau von Anlagen – idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Chemieindustrie

• Kenntnisse in GMP, COMOS, DeltaV, MES sowie SAP

• Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie eine selbstständige und flexible Arbeitsweise

• Ausgeprägte Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Geschäftliches Denken, hohe Motivation sowie Veränderungsbereitschaft runden Ihr Profil ab