QA-Specialist/-in

Quality Support für das MES Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion, Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen, Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen, Allgemeine administrative Unterstützung, Betreuung und Abschluss von Quality Investigations und Change Controls

Cilag AG, ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium

• Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie im Bereich Quality Assurance

• GMP Erfahrung

• MES Erfahrung

• Projekterfahrung

• Sorgfältige, selbständige und akkurate Arbeitsweise

• Zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit

• Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MES, MS Office)

• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch