Manufacturing Supervisor - PIN

In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für den reibungslosen Produktionsablauf im Bereich parenteraler injizierbarer Produkte (PIN) und stellen gemeinsam mit Ihrem Team die Einhaltung von Qualitäts‑, Sicherheits‑ und GMP‑Anforderungen im sterilen Herstellumfeld sicher. Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor zu Themen des täglichen Produktionsablaufs sowie Koordination aller anfallenden Tätigkeiten mit angrenzenden Serviceabteilungen; Bedienung modernster Abfüllanlagen im Bereich der sterilen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Quantitäts‑ und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP‑Richtlinien; Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Kompetenzteams; Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderungen sowie zur Förderung von Innovation und Technik; Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung; Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufe an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte.

Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt die Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie‑/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie‑, Pharma‑ oder Lebensmittelproduktion, oder ein Bachelor‑/Master‑Abschluss im naturwissenschaftlichen, technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich;

• Motivation und Interesse an der Arbeit im GMP‑Umfeld, auch in anspruchsvollen Situationen;

• Erfahrung in der Herstellung steriler Produkte oder anderer Arzneimittelformen von Vorteil;

• Zwingende Bereitschaft zur Arbeit im 3‑Schichtbetrieb (5 Tage);

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert;

• Erfahrung im Bereich der Mitarbeiterführung stellt eine zusätzliche Qualifikation dar.