One of 499 job profiles at employer Itech Consult AG
Selbständige Betreuung und Koordination aller Aktivitäten der Laborgeräte (z.B. Qualifizierung, Re-qualifizierung, Wartung, Kalibrierung), Verwaltung des betreuten Equipments in den verschiedenen Gerätesystemen, Koordination und Implementierung von lokalen Equipment-Changes im System, Auslösen und Abarbeitung von Equipment-Deviation im System, Erstellung und Überarbeitung von Equipment-Prozeduren (SOPs und anderen GMP-relevanten Dokumenten) im System, Bereitschaft für ggf. Pikettdienst oder Schichtarbeit
ITech Consult
Eine abgeschlossene Laborantenausbildung / Studium in den Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
Erste Berufserfahrungen im Bereich Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld
Vorzugsweise Erfahrungen in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie
Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse (B2/ C1)
Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
Unterstützen und Leben der neuen agilen Arbeitsweisen
Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse (B2/ C1)
Fundierte PC-Kenntnisse (z.B. Windows – Applikationen)