One of 499 job profiles at employer Itech Consult AG
Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien im Einklang mit pharmazeutischen Standards. Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung entsprechender Dokumentationen. Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung der Prozessqualität. Unterstützung bei der Implementierung und Pflege von Systemen wie Veeva und eVal Roche. Schulung und Betreuung von Mitarbeitern im Bereich Qualifizierung und Validierung.
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Masterabschluss in Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Disziplin
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einer cGMP-Umgebung
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie
Von Vorteil: Erfahrung mit Veeva und eVal Roche
Deutsch fliessend (C1 / C2 Niveau)
Englisch fliessend (C1 / C2 Niveau)