One of 499 job profiles at employer Itech Consult AG
GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten, Vor- und Nachbereitung, Musterzüge, Zusammenarbeit mit Logistik, Bearbeitung von Ware im MES, Reinigung der Arbeitsplätze, Durchführung von Dichtigkeitskontrollen, Qualifizierungen, Trainings/Einarbeitung, Unterstützung bei Audits und Inspektionen, Verantwortlichkeit für zugewiesene Anlagen, Aktualisierung des Prozess Tracking Tools, Unterstützung bei Feinplanung, Koordination der visuellen Kontrolle, Bearbeitung von prozessbezogenen Änderungen und Abweichungen, Autorenschaft für PQS Dokumente, Zusammenarbeit im Team
ITech Consult
Abgeschlossene Berufsausbildung, Bachelor oder Master oder einen vergleichbaren Abschluss mit naturwissenschaftlichem oder technischem Hintergrund
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung
Positiv denkend, lösungsorientiert, Can-Do Einstellung
Starke Team-Fähigkeiten
Offene und agile Einstellung, um Veränderungen als Chance zu erkennen
Bereitschaft zur Weiterentwicklung und bereichsübergreifenden Einsatz
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Routinierter Umgang mit IT-Systemen wie Condor, Trackwise, Veeva, Google Suite, Smartsheet, MES, Microsoft Office
Grosses Interesse an prozesstechnischen Abläufen und visueller Kontrolle