One of 499 job profiles at employer Itech Consult AG
Vertretung des Teams in lokalen und globalen Investitionsprojekten sowie Expertenmeetings. Selbständige Planung, Durchführung und Koordination von umfassenden Projekten in allen Tätigkeitsbereichen. Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und Durchführung von Schulungen. Management von Änderungen sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen, korrektiven/präventiven Massnahmen, internen Beanstandungen sowie Risikoanalysen. Coaching und Unterstützung bei der Umsetzung des Lean Production Systems. Experte bei Behördeninspektionen und Audits. Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team. Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen zur Erreichung ambitionierter Ziele. Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften.
Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.
Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund (z.B. Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
1-3 Jahre Erfahrung im Pharmabereich, bevorzugt in einem parenteralen Produktionsumfeld
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Erfahrung in Behördeninspektionen und Audits
Erfahrung in Bearbeitung von UPE und PEs
Teamfähig, flexibel, belastbar und konfliktfähig
Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
Überzeugter Einsatz, Kenntnisse bezüglich Prozessverbesserungen sowie Agile Management sind von Vorteil
Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben
Routinierter Umgang mit IT-Systemen