One of 564 job profiles at employer Itech Consult AG
Vertretung des Teams in lokalen und globalen Investitionsprojekten sowie Expertenmeetings. SelbstĂ€ndige Planung, DurchfĂŒhrung und Koordination von umfassenden Projekten in allen TĂ€tigkeitsbereichen. Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und DurchfĂŒhrung von Schulungen. Management von Ănderungen sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen, korrektiven/prĂ€ventiven Massnahmen, internen Beanstandungen sowie Risikoanalysen. Coaching und UnterstĂŒtzung bei der Umsetzung des Lean Production Systems. Experte bei Behördeninspektionen und Audits. Bereitschaft fĂŒr das Arbeiten in einem selbst organisierten Team. Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen zur Erreichung ambitionierter Ziele. Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften.
Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in ĂŒber 100 LĂ€ndern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der fĂŒhrenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und DiversitĂ€t. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.
Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund (z.B. Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
1-3 Jahre Erfahrung im Pharmabereich, bevorzugt in einem parenteralen Produktionsumfeld
MehrjÀhrige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Erfahrung in Behördeninspektionen und Audits
Erfahrung in Bearbeitung von UPE und PEs
TeamfÀhig, flexibel, belastbar und konfliktfÀhig
SorgfÀltige, strukturierte und selbstÀndige Arbeitsweise
Hohe TeamfÀhigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
Ăberzeugter Einsatz, Kenntnisse bezĂŒglich Prozessverbesserungen sowie Agile Management sind von Vorteil
FÀhigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von VerÀnderungen zu erkennen und zu leben
Routinierter Umgang mit IT-Systemen