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Selbststa¨ndige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams. Visuelle Inspektion der abgefu¨llten Produkte. Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe. Sicherstellen der Qualita¨t der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten. Bereitstellung von Prima¨rpackmitteln. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen. Reinigung der Produktionsanlagen, Abfu¨ll-Equipment und Ra¨umlichkeiten. Durchfu¨hrung von Line Clearance und IPC-Musterzu¨gen. Warentransport und -entsorgung. Melden von fehlerhaften Zusta¨nden bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualita¨t, Sicherheit). Unterstu¨tzen bei Ta¨tigkeiten wa¨hrend den Sto¨rungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team.
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten fu¨r den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Fu¨r unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusa¨tzlichen Gebu¨hren.
Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung.
Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
GMP-Kenntnisse.
Technisches und IT-Grundversta¨ndnis.
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gewissenhaftes, systematisches und pra¨zises Arbeiten
Gutes Prozess- und technisches Versta¨ndnis
Kommunikationsfa¨hig und mit hohem Engagement fu¨r die Stelle und den Arbeitgeber
Belastbar und flexibel
Aufgeschlossen gegenu¨ber Neuem
Lo¨sungsorientierte und kreative Denkweise
Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsu¨bergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)